Книга -

Вероятно наиболее общий механизм - гидроксилирование метальной группы с образованием бензилового спирта или бензальдегида. В результате окислительных реакций образуется бензоат, который связывается в бензоил-КоА - один из центральных промежуточных продуктов анаэробного метаболизма ароматических соединений (путь I). По пути II толуол гидроксилируется в ияря-положении ароматического кольца с образованием «-крезола. В дальнейшем «-крезол деградируется через 4-гидроксибензоат (путь И). Путь III подготовительного метаболизма предусматривает образование фенилпропионил-КоА при конъюгации толуола с ацетил-КоА. В последующем, по-видимому, это соединение подвергается β-окислению с образованием бензоил-КоА. В любом случае центральным промежуточным ароматическим метаболитом является бензоил-КоА.

У денитрифицирующих бактерий Paracoccus и Pseudomonas ароматическая карбоксильная группа может образовываться при метилгидроксилиро- вании метальных групп и окислении образующегося альдегида, α-окислением боковой -CH₃-COOH цепи КоА-активированного фенилаце- тата до -CO-COOH с последующим КоА-зависимым окислительным де- карбоксилированием с образованием -CO-S-KoA - бензоил-КоА, при кар- боксилировании фенольных соединений.

Фенол может метаболизироваться денитрифицирующими бактериями через карбоксилирование до 4-ОН-бензоата, активирование ароматического кольца до 4-ОН-бензоил-КоА или восстановительное дегидроксилирование ОН-групп в ияря-положении активированной ароматической кислотной группы. При этом анаэробное окисление фенола ускоряется в присутствии растворенного CO₂ или CO₃²", HCO₃" в среде.

Возможно анаэробное окисление метана, сопряженное с восстановлением окисленных соединений азота или сульфата либо S-S связи.