Книга -

Следует отметить, что некоторые сульфатредуцирующие бактерии и денитрификаторы способны окислять насыщенные алканы, алкены, алкины и нафтены до CO₂, H₂ и ацетата или CO₂ и CH₄ (в ассоциации с метаноге- нами).

При анаэробном окислении связанный кислород, например ионов NO₃" или SO₄²", не включается в молекулы ароматических соединений и в этих случаях оксигеназы не функционируют. В аноксигенных условиях у насыщенных алифатических углеводородов отщепляется водород с образованием двойной связи; нитратный или сульфатный ион является конечным акцептором водорода. Образовавшийся алкен присоединяет воду с образованием спирта и в дальнейшем окисляется анаэробно в альдегид и жирную кислоту, подвергающуюся β-окислению:

Ароматические ВТЕХ-соединения, фенолы и крезолы при отсутствии молекулярного кислорода могут деградироваться в присутствии Fe(III), Mn(IV), сульфата или нитрата, служащих акцепторами электронов. Иногда микроорганизмы, деградирующие эти соединения в аноксигенных условиях, неспособны их разлагать в условиях аэробиоза. В строго анаэробных условиях, т.е. при отсутствии сульфатов и нитратов, ВТЕХ-соединения могут также расщепляться под действием метаногенныххообществ микроорганизмов.

Для анаэробной деградации ароматических углеводородов необходима предварительная активация их. Т. Biegert, G. Fuchs (1995) приводят представленную ниже схему подготовительного метаболизма толуола с участием таких промежуточных соединений, как бензиловый спирт 1, бензальдегид 2, бензоат 3, бензоил-КоА 4, фенилпропионил-КоА 5, я-крезол 6, 4-гидрокси- бензиловый спирт 7, 4-гидроксибензальдегид 8, 4-гидроксибензоат 9, 4-гидроксибензоил-КоА , 10, фенилацетат 11, о-, м-, или и-толуат 12, циклог екс-1,5-диен-1 -карбоксил-KoA 13.