Книга -

Другой путь расщепления кольца ароматических углеводородов происходит через 4-метилкатехол путем мета-расщепления, при котором катаболизм «-крезола с помощью катехол 2,3-диоксигеназы приводит к образованию тупиковых продуктов расщепления.

У соединений, содержащих длинные алкильные боковые цепи, как правило, сначала наблюдается их окисление:

К бактериальному воздействию наиболее устойчивы углеводороды циклопарафинового ряда (нафтены). Подготовительный метаболизм происходит в соокислительных условиях, первой ступенью которого является гидроксилирование с последующим образованием алициклического спирта и кетона:

Сульфозамещенные ароматические углеводороды окисляются через предварительное элиминирование остатка сульфоновой кислоты из ароматического кольца:

При деградации я-толуолсульфоната первоначально окисляется метил ьная группа, затем осуществляются десульфонирование на уровне я-сульфобензоата и лгешя-расщепление протокатехата.

Ароматические соединения, содержащие в кольце нитрогруппы, весьма устойчивы к биологическому окислению. Нитробензол практически не разрушается; о-, м-, я-нитрофенолы и 2,4-динитрофенол могут окисляться. Нитрозосоединения устойчивы к окислению микроорганизмами.

Метаболизм 2,4-динитрофенола осуществляется в результате прямого отщепления нитрогруппы параллельно расщеплению ароматического кольца. Выделившиеся при этом нитриты восстанавливаются до NH/.

Имеются и другие окислительные реакции биотрансформации ксенобиотиков.

В окислительных реакциях подготовительного метаболизма, протекающих в аэробных условиях, в качестве конечного акцептора электронов выступает кислород. Перенос электронов к конечному акцептору - процесс экзергонический и позволяет микробам получать энергию для метаболизма и роста. Однако как конечный акцептор электронов кислород, хотя и с меньшим выходом энергии, может быть замещен такими окисленными неорганическими соединениями, как нитрат, оксиды металлов (наиболее часто марганца или железа), сульфаты, диоксид углерода или галогенированные органические соединения в процессах анаэробного или аноксигенного распада восстановленных соединений.