Книга -

Марганецзависимые пероксидазы, выделенные из Nematoloma frowardii, Stropharia rugoso-annulata и Trametes versicolor, способны окислять 2,4,6-тринитротолуол, продукт его первичного восстановления 2-аминодинитротолуол, ПАУ (фенантрен, антрацен, пирен, флуарен, бенз(а)пирен), пентахлорфенол, фторированные хинолоны. Например, MnP-система разлагает почти 50% 2-амино-2,6-динитротолуола до CO₂ в течение 24 ч и 60% 2,4-дихлорфенола за 12 ч инкубации при концентрации 1 ммоль/л. В процессе деградации возможно образование димеров и триме- ров этих соединений с более высокой молекулярной массой. Кроме ароматических субстратов, марганцевая пероксидаза минерализует также отдельные алифатические вещества, глиоксалаты, оксалаты и другие ди- карбоновые кислоты - продукты расщепления кольца.

Окислительное действие марганцевой пероксидазы на ксенобиотики связывают с ее способностью генерировать высокоактивные радикалы и H₂O₂ в присутствии ряда медиаторов, например, в ходе MnP-зависимой реакции перекисного окисления липидов или глутатиона (GSH). В последнем случае образуются реакционные тиильные радикалы, воздействующие непосредственно либо в виде комплексов Mn³⁺-GSH, Mn³⁺-GSH^e на ксено- биотический субстрат. Реакционные продукты, образуемые MnP, способны реагировать и с почвенным органическим веществом, образуя связанные остатки поллютантов в окружающей среде.

Модификацией MnP-зависимой системы, например при использовании природных медиаторов, или методами белковой инженерии, можно получить эффективную систему для деполимеризации макромолекулярных веществ: например бурых углей и гуминовых веществ почв. Так, с помощью MnP-систем быстро деполимеризуются искусственные, фторированные гуминовые вещества, используемые для связывания остатков поллютантов в окружающей среде (пестицидов и др.), что сопровождается образованием фульвокислотноподобных соединений и дегалогенированием субстрата более чем на 50%.