Книга -

На начальном этапе действия пероксидазы образуется свободный радикал хлоранилина, который превращается в лабильный дихлорфенилгидрок- силамин. Последний спонтанно конденсируется с хлоранилином с образованием азобензола.

Гидролитической активностью в отношении карбаматов обладают бактерии pp. Pseudomonas, Arthrobacter, а также дрожжи и плесневые грибы Penicillium piscarium, Pullularia pullulans.

Амидная связь фениламидов гидролизуется внеклеточными гидролазами - арилациламидазами. Они отличаются низкой субстратной специфичностью и широким набором субстратов, индуцирующих их синтез.

Широко применяемые гербициды фенурон, монурон, диурон, линурон относятся к производным мочевины с общей формулой:

Эти гербициды разлагаются бактериями pp. Pseudomonas, Xantomonas, Sareina₄ Bacillus и грибами pp. Penicillium и Aspergillus в результате реакций деметилирования, дезаминирования и декарбоксилирования или гид- роксилирования в кольце. В отличие от исходного препарата образующиеся продукты менее токсичны или вообще неактивны:

К производным триазинов относятся соединения, в основе которых лежит цнануровая кислота. К наиболее широко используемым препаратам этой группы принадлежат гербициды симазин, атразин, аметрин, промет- рин с общей формулой:

Микроорганизмы используют эти соединения в качестве источника углерода и азота. При деградации препаратов происходят гидролиз, N-алкилирование, расщепление кольца и окисление боковых цепей:

Химический гидролиз хлортриазинов протекает в почве быстрее, чем разложение микроорганизмами. Дальнейшая деградация происходит в результате жизнедеятельности микроорганизмов. Продукты гидролиза не обладают свойствами гербицидов, однако при микробном разложении возможно образование токсичных продуктов, обладающих сильными герби- цидными свойствами.