Книга -

В наибольшем количестве в окружающую среду попадают пестициды, относящиеся к гербицидам, и некоторые инсектициды: феноксиалкил- карбоновые кислоты, хлорированные алифатические кислоты, метил- и фе- нилкарбаматы, тиокарбаматы, замещенные мочевины, симм-триазины, толуидины, дипиридилы, эфиры и тиоэфиры фосфорной и тиофосфорной кислот и др.

Подготовительный метаболизм феноксиалкилкарбоновых кислот, которые широко используются как регуляторы роста и избирательные гербициды, хорошо изучен. К ним, в частности, относится 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т).

Разлагать феноксиалкилкарбоновые кислоты способны многие микроорганизмы. Возможные точки ферментативной окислительной атаки молекулы хлорфеноксиалкилкарбоновой кислоты включают: гидроксилирова- ние терминального метила алифатической цепочки 1, β-окисление 2, окислительное расщепление эфирной связи 3, гидроксилирование кольца 4, окислительное дехлорирование 5, расщепление кольца 6, гидролитическое расщепление эстеразой 7.

При этом возможно восстановительное высвобождение CH₃COOH, либо гидролитическое высвобождение гликолевой кислоты СН2ОНСООН или окислительное высвобождение глиоксиловой кислоты.

В разложении феноксиуксусных кислот участвуют почвенные микроорганизмы pp. Nocardia_i Pseudomonas и Micrococcus. На первом этапе образуются фенолы:

ω-Феноксиалкилкарбоновые кислоты метаболизируются путем β-окисления боковой цепи:

Разложение ω-феноксиалкилкарбоновых кислот бактериями Flavobacte- rium sp. начинается с разрыва эфирной связи в молекуле.

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) разрушается бактериями pp. Flavobaeterium и Achromobacter, с образованием 2,4-дихлорфснола и 3,5-дихлорпирокатехина. В анаэробных условиях 2,4-Д способны разлагать бактерии p. Clostridium.