Get Adobe Flash player


postheadericon Кузнецов A. E. Научные основы экобиотехнологии . Страница 393

В наибольшем количестве в окружающую среду попадают пестициды, относящиеся к гербицидам, и некоторые инсектициды: феноксиалкил- карбоновые кислоты, хлорированные алифатические кислоты, метил- и фе- нилкарбаматы, тиокарбаматы, замещенные мочевины, симм-триазины, толуидины, дипиридилы, эфиры и тиоэфиры фосфорной и тиофосфорной кислот и др.

Подготовительный метаболизм феноксиалкилкарбоновых кислот, которые широко используются как регуляторы роста и избирательные гербициды, хорошо изучен. К ним, в частности, относится 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т).

Разлагать феноксиалкилкарбоновые кислоты способны многие микроорганизмы. Возможные точки ферментативной окислительной атаки молекулы хлорфеноксиалкилкарбоновой кислоты включают: гидроксилирова- ние терминального метила алифатической цепочки 1, β-окисление 2, окислительное расщепление эфирной связи 3, гидроксилирование кольца 4, окислительное дехлорирование 5, расщепление кольца 6, гидролитическое расщепление эстеразой 7.

При этом возможно восстановительное высвобождение CH3COOH, либо гидролитическое высвобождение гликолевой кислоты СН2ОНСООН или окислительное высвобождение глиоксиловой кислоты.

В разложении феноксиуксусных кислот участвуют почвенные микроорганизмы pp. Nocardiai Pseudomonas и Micrococcus. На первом этапе образуются фенолы:

ω-Феноксиалкилкарбоновые кислоты метаболизируются путем β-окисления боковой цепи:

Разложение ω-феноксиалкилкарбоновых кислот бактериями Flavobacte- rium sp. начинается с разрыва эфирной связи в молекуле.

2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота (2,4-Д) разрушается бактериями pp. Flavobaeterium и Achromobacter, с образованием 2,4-дихлорфснола и 3,5-дихлорпирокатехина. В анаэробных условиях 2,4-Д способны разлагать бактерии p. Clostridium.