Книга -

В аэробных условиях разложение 2,4-Д штаммом Nocardioides simplex ЗЕ начинается с элиминирования ацетатной группы с последующим гидрокси- лированием хлорированного ароматического кольца:

Методами генной инженерии получены микроорганизмы, способные эффективно разлагать 2,4-Д и 2,4,5-Т. При использовании в качестве единственного источника углерода и энергии таких субстратов, как 2,4-Д, удельная скорость роста деструкторов может достигать 0,12-0,14 ч"¹ и более.

Многие почвенные микроорганизмы могут легко метаболизировать хлорированные жирные кислоты (трихлоруксусную кислоту - ТХУ, 2,2-дихлорпропионовую кислоту или ее натриевую соль - далапон), которые применяются как гербициды. Разложение начинается с гидролитического дехлорирования. При этом образуются окси- или кетокислоты.

Далапон гидролизуется до пировиноградной кислоты, которая легко метаболизируется:

В умеренной климатической зоне в результате самоочищения ТХУ и далапон удаляются из почвы за 30-90 суток.

Широким спектром биологической активности обладают карбаматы (пропанид, диурон, хлорпрофам, севин), в основе строения которых лежит остаток карбаминовой кислоты. Свободная карбаминовая кислота нестойкая и самопроизвольно разлагается на CO₂ и NH₃:

Однако карбаматы редко минерализуются полностью. Наиболее стойкие карбаматы - хлорированные фенилкарбаматы и фе- ниламиды:

В результате гидролитических реакций и метаболизма эти соединения распадаются до анилиновых оснований, при этом возможно образование более токсичных продуктов, чем исходные соединения. Хлоранилины достаточно устойчивы во внешней среде. Под действием ферментов и абиотических факторов они вступают в реакции конденсации, часть из них может связываться с гуминовыми кислотами, вследствие чего они становятся недоступными для микроорганизмов. Например, хлоранилины в почве могут спонтанно, а также под действием амидаз и пероксидаз конденсироваться в хлорзамещенные азобензолы - полиароматические соединения, более устойчивые к разложению, чем исходные пестициды или хлоранилины: