Книга -

В плазмиде имеются два регуляторных локуса (участка ДНК плазмиды) - ShR, расположенные за ху12-опероном. Продукт локуса xylR синтезируется конститутивно и необходим для индукции ферментов обоих оперонов первичными субстратами, при этом регуляторный белок xylR связывается с участками OPl и ОР2 в присутствии Λί-ксилола или Λί-метилбензилового спирта и активирует опероны. Локус S участвует в индукции синтеза ферментов только ху12-оперона образующимся белком xylS и л -то л у атом. JIo- кусы xylR и xylS необходимы для индукции ферментов ху12-оперона, когда индуктором является первичный субстрат деградации (толуол, ксилолы).

Плазмида NAH7 - архитип плазмиды деградации нафталина и салици- лата - контролирует расщепление нафталина через 1,2-диоксинафталин и салициловую кислоту. Генетическая система плазмиды NAH7 включает 11 генов, организованных в два кластера. «Нижний» путь окисления аналогичен пути, кодируемому плазмидой pWWO. «Верхний» путь окисления нафталина контролируется генами паЫ-оперона.

На основании анализа клонированного локуса nahR предложена модель координационной регуляции пай-генов (рис. 5.3). В клетках Pseudomonas putida, содержащих плазмиду NAH7, при отсутствии салицилата наблюдается низкий уровень транскрипции и трансляции nahl-, nah2- и па/ /?-областей. При добавлении в среду салицилата (или нафталина, метаболизируемого в салицилат вследствие низкого фонового уровня конститутивной экспрессии генов паЫ-оперона) происходит активация транскрипции nah-оперонов, опосредованной предсинтезированным NahR-белком. Предположительно NahR-белок связывается с салицилатом и переходит в форму активатора транскрипции паЬ-оперона.

Плазмида ОСТ содержит оперон alkBAC, кодирующий синтез мембра- носвязанного компонента фермента алкангидроксилазы (alkB), растворимого комонента фермента алкангидроксилазы (alkA) и мембранной алкоголь- дегидрогеназы (alkC). Последующие реакции кодируются хромосомными генами. Оперон alkBAC регулируется локусом alkR, который кодирует не менее двух полипептидов.