Способны катализировать окислительные реакции органических веществ, в том числе и поллютантов, такие типичные для почв оксиды и гидроксиды металлов, как оксиды Fe(III) и Mn(IILTV).
В почве, как и в водных средах, окислительная способность Mn(III/IV) из-за более высокого окислительно-восстановительного потенциала выше, чем Ре(Ш)-оксидов. Оксиды Mn, в частности бирнессит δ-Μη02, рассматриваются как своеобразная электронная помпа для широкого ряда окислительно-восстановительных реакций. Среди обычных для почвы минералов это свойство уникально и присуще большому спектру минеральных композиций, включающих различные окисленные состояния Mn.
Абиотические процессы трансформации с участием оксидов Mn(III/IV) и Fe(III) играют важную роль в окислении природных и техногенных фенолов в почвенных средах. Фенольные кислоты - продукты деградации лигнина, составляют большую долю экссудатов, образуемых растениями в стрессовых условиях. Для растений они важны как соединения, способные мобилизовать необходимые микроэлементы, и как фитотоксины.
Процесс окисления оксидами Mn(IHZIV) и Fe(III) фенольных соединений можно представить в такой последовательности:
1. Адсорбция фенола на активных участках поверхности оксида, главным образом ОН-групп:

2. Перенос электрона с образованием окисленной молекулы, феноксиль- ного радикала, который высвобождается в раствор и в дальнейшем окисляется до хинонов или димеров и олигомеров в реакциях окислительного связывания:

3. Высвобождение восстановленного металла в раствор и повторное его окисление кислородом до Mn(IIMV) и Fe(III); однако некоторые из восстановленных металлов могут не десорбироваться с матрицы и окисляются кислородом.
На поверхности оксидов марганца активно окисляются и хлорзамещен- ные фенолы: