Книга -

В изменении термодинамического потенциала и кинетики электронного переноса большую роль играют рН, заместители в молекуле фенола, состав и структура оксида металла, образованные продукты окисления.

Слоистые и аморфные минералы глины, Na- и Ре(Ш)-монтмориллониты и аллофан, способны катализировать при температуре 20-30 ⁰C реакции окисления о-, м-, и я-хлорфенолов, адсорбированных глиной из газовой фазы. В качестве продуктов реакции выступают различные производные бензола, образующиеся в реакциях дехлорирования, хлорирования, гидрогени- рования и изомеризации хлорфенолов, а также бензохинон. С участием Ре(Ш)-монтмориллонита образуются также хлорированные бифенилдиолы, гидроксидифениловые эфиры и хлорированные гидроксибензофураны. Образованию соединений дибензофуранового типа из гидроксидифениловых эфиров, по-видимому, способствует сильная кислотность поверхности Ре(Ш)-монтмориллонита. Подобные процессы могут выступать дополнительным источником дибензофуранов - токсичных и устойчивых поллю- тантов, которые могут накапливаться в почве при попадании в нее хлорфенолов.

Бентонит также способен катализировать превращения органических ксенобиотиков. В частности, Na-бентонит катализирует реакцию дегидро- хлорирования, превращая ДДТ в ДДЭ.

Такие полупроводниковые материалы η-типа, как ZnO, TiO₂, ускоряют разложение адсорбированного на силикагеле пентахлорфенола.

Песок может катализировать разложение адсорбированных хлорированных углеводородов.

Почвенное органическое вещество в меньшей степени вовлечено в прямые реакции трансформации ксенобиотиков и часто оказывает ингиби- рующее действие на каталитический процесс окисления. Однако оно способно выступать как восстановительный агент. В восстановлении часто участвуют полифенольные соединения.