Книга -

• наблюдается фотокаталитическое разложение на поверхности TiO₂. Ce- русодержащий гербицид бентазон, облученный при концентрации 20 мг/л в присутствии TiO₂, почти полностью минерализуется в течение 10 мин. Гербицид s-триазин с начальной концентрацией 2 мг/л в присутствии и при освещении частиц TiO₂ разлагается за несколько минут до концентрации менее чем 0,1 мг/л. В процессе деградации образуется 2,4,6-тригидроксил-1,3-триазин (циануровая кислота) - соединение, имеющее низкую токсичность.

При фотохимическом окислении органических ксенобиотиков иногда образуются стабильные продукты, способные длительное время сохраняться в окружающей среде. Например, при фотохимическом превращении ДДТ и ДДЭ обнаружены полихлорбифенилы, а также изомеры 2(2,4-дихлорфенил)-1-хлор-2-(4-хлорфенил)этен и 3,6,9,10-тетрахлорфенан- трен. При фотолизе полихлорированных фенолов под воздействием солнечного света образуются полихлорированные дибензодиоксины и дибен- зофураны.

В ряде случаев почвенные компоненты могут тормозить фотодеградацию. Прямой фотолиз поллютантов на поверхности почвы часто протекает с очень низким квантовым выходом. Ингибирование происходит из-за тушения возбужденных состояний органических молекул при адсорбции ксенобиотика и/или сенсибилизатора на поверхности. Так, адсорбция ПАУ, ПХДЦ и ПХДФ на твердых частицах защищает их молекулы от фототрансформации.

В целом роль фотохимических реакций по сравнению с другими абиотическими процессами в атмосфере более существенна, чем в природных водах и почвенных средах. Однако реакции, индуцируемые УФ-излучением, являются потенциально важными для инициирования деградации ксенобиотиков в воде и почве. Фотолиз может активировать соединения, трудно поддающиеся биологической деградации, и тем самым способствовать ускорению их деструкции в окружающей среде. Интенсивность освещения также может влиять на биологическую активность отдельных гербицидов, в частности феноксиалкилкарбоновых кислот.