Книга -

тролируя и регулируя концентрацию перокеида водорода, окисленных и восстановленных форм Mn, Fe в среде, можно повысить эффективность биологической очистки загрязненных вод.

В почвенных средах роль соединений металлов в катализе процессов окисления органического вещества также весьма существенна. В этих процессах первым этапом, определяющим окислительную трансформацию органических веществ при протекании химических реакций на поверхности, является адсорбция. Эффективность каталитических процессов на поверхности зависит от структуры и свойств минералов глины или оксидов металлов и от природы ксенобиотика, а также от реакционных условий.

Глина способна катализировать реакции электронного переноса. Смек- титовые глины, содержащие ионы Fe и Cu, могут переносить электроны между структурными Fe²VFe³⁺ центрами и органическими молекулами, адсорбированными на внешней или внутренней поверхности частиц глин. Например, в результате адсорбции протонированной молекулы бензидина на поверхности монтмориллонита, содержащего Fe³⁺ в своей структуре, ароматический амин бензидин окисляется быстрее, чем в присутствии Fe³⁺ в водном растворе.

Структурный Fe²⁺, генерированный в этом процессе, может быть окислен кислородом воздуха, что приводит к восстановлению каталитических свойств глины. Иногда адсорбированные на поверхности глины органические молекулы окисляются непосредственно O₂, а не ионами металлов. Адсорбированные Fe³⁺ и Cu²⁺ могут также катализировать окислительные процессы.

Многие замещенные ароматические соединения могут подвергаться свободно-радикальному окислению, катализируемому глиной. При реакции бензола или фенола с Fe³⁺- или Си²⁺-замещенными смектитами образуется высокомолекулярный полимер. В этом процессе участвуют радикал- катионы ароматических молекул, образуемые на поверхности глин.