Кузнецов A. E. Научные основы экобиотехнологии . Страница 430COOHCH2CH2CHNH2COOH + 2Н20 -> CH3COOH + СНзСОСООН +NH3 Образующаяся пировиноградная кислота в процессе брожения превращается в масляную. Аминокислоты, пурины, пиримидины - легкодоступные для микроорганизмов азотсодержащие соединения. Аэробными микроорганизмами они могут быть использованы в качестве источников энергии. Для использования микроорганизмами аминокислот в качестве источника углерода и энергии требуются ферменты, катализирующие протеолиз белков, пептидов и дезаминирование аминокислот. Аминокислоты разлагаются грибами, актиномицетами и бактериями с выделением свободного аммиака. Из неспоровых бактерий наиболее активные аммонификаторы p. Proteus (Proteus vulgaris использует белки даже лучше, чем углеводы) и p. Pseudomonas, а из споровых Bacillus mycoidus, В. mesentericus, В. megaterium, В. subtilis. На первой стадии биологической деструкции аминогрупп происходит переаминирование (трансаминирование) аминокислот, при котором аминогруппа переносится на кислоту без выделения аммиака в качестве промежуточного продукта, либо дезаминирование с образованием аммиака. Дезаминирование аминокислот может быть гидролитическое и окислительное. В гидролитическом дезаминировании могут участвовать и аэробы, и анаэробы. Реакция протекает по схеме: RCHNH2COOH + H2O -> RCHOHCOOH 4- NH3 Окислительное дезаминирование осуществляется только аэробами: RCHNH2COOH + O2- RCOOH + NH3 4- CO2 В результате дезаминирования аминокислот могут образовываться ке- токислоты и ненасыщенные кислоты: RCHNH2COOH + '/2 O2 -> RCOCOOH + NH3 RCH2CHNH2COOH -> RCH=CHCOOH + NH3 Дезаминированию может предшествовать декарбокилирование аминокислот с образованием первичных аминов, в том числе птомаинов (трупных ядов). |