Книга -

При деградации ароматических пестицидов (например, 2,4-Д в почве) после расщепления их кольца, хлорированных алифатических кислот в гидролитическом дегалогенировании участвуют ферменты типа галидогид- ролазы:

У некоторых микроорганизмов ферменты, катализирующие гидролитическое дегалогенирование жирных кислот, не способны катализировать отщепление галогена от ароматических галогенсодержащих соединений.

При восстановительном дегалогенировании, протекающем при отсутствии кислорода, атом галогена замещается водородом. При этом могут быть идентифицированы: гидрогенолиз - замещение галогенного заместителя атомом водорода и дигалогенэлиминирование - из соседних атомов углерода удаляются два галогенных заместителя с последующим образованием дополнительной связи между двумя атомами углерода. Наблюдаются также реакции присоединения (связывания) и гидролитического восстановления. Гидролитическое восстановление наблюдается при конверсии двух тетра- хлорметанов до монооксида углерода и муравьиной кислоты, в реакциях связывания двух молекул хлористого метила с образованием этана и HCl.

Восстановительное дегалогенирование возможно у многих микроорганизмов: бацилл, энтеробактерий, псевдомонад, микрококков, артробакте- ров, нокардий, стрептомицетов, дрожжей, плесневых грибов, водорослей. Наиболее интенсивно оно протекает в анаэробных условиях, наблюдается и при доступе кислорода; в этом случае оно сопровождается дегидрогалоге- нированием {образованием двойной связи).

Окислительное дегалогенирование осуществляется монооксигеназами. При деградации ароматических соединений за этот процесс могут быть ответственны монооксигеназы, гидроксилирующие ароматическое кольцо негалогенированных субстратов этих ферментов.