Книга -

Зная константы устойчивости металлов с органическими лигандами (IgKc, табл. 4.5), можно определить количество органических веществ, необходимых для связывания металла в комплекс и скорость миграции металлов в гетерогенных средах с водорастворимыми комплексообразова- телями.

В природных водах в процессе комплексообразования наряду с гомогенными частицами участвуют различные лигандные группы, находящиеся на поверхности твердых частиц (поверхностные лиганды). Минеральные частицы содержат гидроксильные лигандные группы. Но особенно велико участие в комплексообразовании биологических взвесей, удельная поверхность которых больше, чем у минеральных частиц. На поверхности биологических объектов активные связывающие группы разнообразнее и имеют большее сродство к металлам. Поэтому в водоемах связывание металлов взвесями осуществляется в основном микропланктоном и отмершими остатками микроорганизмов. Модельные расчеты показывают, что поверхности взвешенных частиц могут связывать значительное количество металлов даже в присутствии органических хелатообразователей.

Подвижность микроэлементов в системе почва-раствор может определяться также конкурентными взаимоотношениями с соответствующими макроэлементами с близкими химическими свойствами. Конкурирующие ионы значительно влияют на сорбцию радионуклидов, особенно при ультрамалых концентрациях. Например, ионы Fe³⁺ в концентрации порядка IO"⁴ г-ион/л в несколько раз снижают коэффициенты распределения ⁹⁰Sr,

137 239

Cs и Pu, что объясняется конкурентным блокированием части центров сорбции радионуклидов ионами железа Fe³⁺.

Из радионуклидов Fe, Cs, Со, Sr, Y, Ce относительно легко десорбиру- ется Со. По способности вытеснять Со из дерново-луговой почвы почвы 0, Ih растворами солей десорбирующие катионы располагаются в ряду Na < К < Ca < Zn < Al < Fe < Cu.