Кузнецов A. E. Научные основы экобиотехнологии . Страница 297Водорастворимые органо-минеральные соединения являются основной формой миграции металлов в подзолистых, болотно-подзолистых и дерново-подзолистых почвах. Подвижность металлов может повышаться вследствие нейтрализации положительно заряженных золей минеральных коллоидов отрицательно заряженными золями органического вещества и уменьшения доли металлов, задерживаемых минеральной составляющей почвенных сред и донных осадков. Органические соединения могут выступать в роли поверхностно- активных веществ, способствующих растворимости и солюбилизации металлов, образовывать с ними простые и комплексные или внутрикомплекс- ные соединения, повышать кислотность среды, влиять на поступление и передвижение макро- и микроэлементов по органам растений. Особенно большая роль в изменении подвижности металлов принадлежит гумусу: гуминовым кислотам и фульфокислотам. Металлы образуют с фульвокислотами комплексные соединения, растворимость которых на 1-4 порядка выше растворимости гидроксидов этих элементов. Комплексы образуются благодаря наличию в составе гуминовых веществ фенольных и карбоксильных групп. Одним из механизмов реакции комплексообразования является образование хелат-иона с офенольными и карбоксильными группами (<а). В условиях природных вод эти хелат-ионы образуются в первую очередь. Часто образуется и хелат-ион фталевой кислоты (б): В связывании металлов могут участвовать также аминогруппы, входящие в состав гумусовых веществ. В результате образуются смешанные комплексы, содержащие разные лиганды. Как правило, они устойчивее, чем комплексы с одним лигандом. Соединения, образованные с фульвокислотами, резко увеличивают миграционную способность многих микроэлементов в почвах и других природных средах. В реакциях с высокоассоциированными формами фульвокислот: тримерами, тетрамерами и более высокоассоциированными легко гидролизующиеся ионы металлов образуют растворимые фульватные комплексы. При этом основная часть металлов оказывается связанной с фульвокислотами молекулярной массы 1000-5000 с доминированием комплексов анионного типа состава Me : ФК = 1 : 1. В табл. 4.4 приведены константы устойчивости некоторых фульватных комплексов. |