Книга -

В органических соединениях атомы Cl и F обладают электронположи- тельными свойствами, т.е. выступают как акцепторы электронов. Чем больше в молекуле На1-заместителей, тем больше она может акцептировать электроны и тем устойчивее к окислению. Высокохлорированные соединения трансформируются лучше в анаэробных условиях в результате восстановительного дегалогенирования в присутствии субстрата - донора электронов. Биодеградация соединений с невысокой степенью хлорирования, таких как монохлорированные алканы и алкены, хлорбензол, дихлорбензол, хлорированные фенолы, низкохлорированные ПХБ, более эффективна в аэробных условиях. Чем сильнее хлорированы аналоги, тем более они устойчив к деградации в аэробных условиях и более подвержены деградации в анаэробных.

Пути разложения галогенированных молекул, которые могут трансформироваться и в аэробных и в анаэробных условиях, могут быть различными. Например, гербицид 2,4,5-Т может трансформироваться через восстановительное дегалогенирование (путь а), восстановление Ъ, гидратацию с, элиминирование d, окисление оксидазой смешанных функций е:

Подобно восстановлению кислорода до воды или нитратредукции вследствие восстановительного дегалогенирования высвобождается энергия.

Для обеспечения роста некоторые микроорганизмы могут использовать энергию только восстановительного дегалогенирования: при восстановлении 3-хлорбензойной кислоты, а также бромо- и йодобензоатов, трихлорэ- тилена ТХЭ, тетрахлорэтилена (перхлорэтилена ПХЭ), четыреххлористого углерода и др.

Пути биотрансформации хлорированных этиленов сильно зависят от окислительно-восстановительных условий среды. При этом, как видно из приведенной ниже схемы, чем выше степень хлорирования, тем выше их редокс- потенциал, тем труднее они поддаются окислению и легче восстановлению.