Книга -

В табл. 3 приводится общее разделение металлов на па- рагенетические группы. Это разделение отражает в какой-то* мере различное поведение металлов в процессах петрогене- зиса и рудообразования соответственно с разделением металлов на петрогенные (силикофильные) и рудогенные (ок- сифильные и сульфурофильные, или халькофильные). В таблицу внесены главным образом элементы в экстремальных позициях (см. табл. 1 и 2), представляющие семейства металлов, группирующихся вблизи их и занимающих околоэкстремальные позиции, как показано на диаграмме (см. рис. 7), на которой особым знаком выделены стабильные окислительные состояния металлов.

В табл. 3 наглядно отражено изменение парагенетических взаимоотношений' металлов' в зависимости от их окислительного состояния. С повышением валентности металлы обычно утрачивают сульфурофильные (халькофильные) свойства и переходят в семейство оксифильных элементов, что прослеживается на примерах железа (Fe²+—Fe³+), молибдена (Mo⁴+—Mo⁶+) и многих других металлов. В низком валентном состоянии металлы находятся в растворах в виде простых катионов, а в минералах, обладая высоким координационным числом, — в катионных группах. В высоком валентном состоянии они стремятся образовывать в растворах комплексные ионы с кислородом, серой, галогенами и, характеризуясь небольшими координационными числами, входить в кислотные радикалы минералов. Поэтому общая геохимическая систематика элементов возможна лишь с учетом валентных соединений и экстремальных позиций в общей периодичности изменения их непосредственных свойств, проявляющихся в химических соединениях. Это приобретает особую важность при изучении космического вещества, ми- нералообразоваиие в котором происходит обычно в крайне восстановительном режиме. Применительно к нему в. табл. 3 выделяется под условным названием редоксофиль- ных парагеиетическое семейство химических элементов, в котором совместно с водородом (главным элементом кбс- мического вещества) объединяются химические элементы, образующиеся в условиях крайне восстановительного миие- ралообразования в валентных состояниях более низких по» сравнению с обычными их степенями окисления.