Книга -

5. Транспорт продуктов из клетки. Такие продукты, как CO₂, выводятся из клетки путем пассивного транспорта, диффузии. Активный транспорт конечного продукта из клетки возможен, если ксенобиотик неполностью минерализуется с образованием токсичных продуктов, что приводит к снижению содержания токсичных соединений в клетке. Активный транспорт из клетки продуктов неполной деградации ксенобиотиков мало известен. Имеющиеся у некоторых микроорганизмов активные системы для вывода токсичных лекарственных веществ и тяжелых металлов придают клеткам устойчивость к этим соединениям. Аналогичная система существует для транспорта толуола из клеток бактерий, устойчивых к этому растворителю.

Ключевой фактор в биодоступности ксенобиотика - его способность вступать в реакции подготовительного и центрального метаболизма, которая, в свою очередь, определяется свойствами ксенобиотика и зависит от особенностей организма. Выявлен ряд закономерностей биохимической доступности многих ксенобиотиков в зависимости от их химической структуры. Так, наблюдается тенденция, чем сложнее структура молекулы ксенобиотика (более разветвленная, больше заместителей), тем менее доступна молекула для биодеградации, тем меньше микроорганизмов способно к ее утилизации. Например, скорость биодеградации насыщенных соединений, как правило, выше скорости биодеградации ненасыщенных; алифатических углеводородов выше, чем ароматических; соединений с неразветв- ленной цепью выше, чем с разветвленной. Скорости биодеградации снижаются в ряду: н- и изо-алканы > циклические алканы, сульфированная ароматика > ди-, трициклическая ароматика > тетраароматика, стераны, нафтены > пентаароматика, асфальтены, смолы, а также в ряду: алканы > алкилциклогексаны, алкилбензолы > ациклические изопреноидные алканы > метилнафтолы > Ci₄-Ci₆ бициклические алканы > стераны > диастераны и в ряду: насыщенные углеводороды > моноциклические > полициклические > S-ПАУ.