Книга -

Такие ксенобиотики, как 4-толуолсульфонат, 4-хлоробензоат, 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2,4-дихлорофеноксипропионовая кислота (дихлоропроп), могут поступать в клетку с помощью систем активного переноса. Дихлоропроп-система индуцируется исключительно химическим соединением и специфична для (S) или (К)-энантиомеров. Субстрат, представляющий собой нерастворимое высокомолекулярное соединение (полимер), не может проникнуть в клетку, в которой имеются ферментные системы для его трансформации. Для таких соединений транспорт в клетку часто оказывается лимитирующей стадией в их биодеградации. Устойчивость микроорганизмов к токсикантам может повышаться в результате снижения степени проницаемости их клеточной оболочки для токсикантов.

3. Первичная атака. Биохимические превращения ксенобиотика, доступного для ферментных систем клетки, начинаются с его первичной атаки. Последующая последовательная трансформация органического ксенобиотика в одно из соединений, вступающего затем в основные (центральные) пути катаболического или анаболического обмена, происходит в ходе так называемого подготовительного (периферийного) метаболизма. Микроорганизмы под воздействием ферментов переводят природные и синтетические вещества в так называемые ключевые соединения (фосфорилиробан- ные углеводы, пируват, глюконат, интермедиаты цикла трикарбоновых кислот, жирные кислоты, аминокислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, пирокатехин и др.) - вещества, из которых синтезируются необходимые компоненты клетки и извлекается необходимая энергия. Превращение синтетического соединения с помощью ферментов, не относящихся к ферментам подготовительного метаболизма, - крайне редкое явление.

4. Центральный метаболизм. Если органический ксенобиотик превращается в интермедиаты, подобные жирным кислотам, дикарбоновым кислотам, пирувату, они вступают в основной метаболизм и окисляются. В оптимальном случае ксенобиотик может быть полностью минерализован в ходе центрального метаболизма.