Сорбция органических соединений глинистыми материалами в значительной степени обусловлена содержанием воды. У полярных органических
![](/kus.files/image226.jpg)
веществ сорбционная способность на поверхности глин меньше, чем у высокополярной воды. Поэтому сорбционная способность почвы с меньшим содержанием воды более высокая.
Адсорбция нейтральных молекул на глинистой поверхности зависит от заряда обменных катионов, связанных с поверхностью глины, и концентрации электролитов в порах. Увеличение заряда обменных катионов или концентрации электролитов в порах уменьшает количество нейтральных молекул, адсорбированных поверхностью глин.
Сорбция неорганических ионов определяется их природой и ионами, конкурирующими за места связывания. Поверхность глин при рН > 2-3 имеет отрицательный заряд (рН их изоэлектрической точки 2-3). При отрицательном заряде поверхность почвенных минералов сильнее удерживает катионы, чем анионы.
При одинаковом заряде способность ионов к сорбции увеличивается с уменьшением энергии гидратации. По способности к сорбции одновалентные катионы, присутствующие в почвенных водах, образуют следующий ряд: NH4+ > K+ > Na+ > Li+. Наиболее высокой способностью сорбировать NH/ обладают монтмориллониты, имеющие развитую внутреннюю сорб- ционную поверхность. В таких глинах NH44 может находиться в фиксированном и необменном состоянии, недоступном для последующих извлечений, поскольку он проникает в межпакетные пространства глинистых минералов, т.е. поглощается по неионообменному типу сорбции. Нитрат- ионы не удерживаются поверхностью минеральной матрицы и легко вымываются из почвы. Поэтому аммонийные удобрения менее подвижны, чем нитратные, и дольше остаются в почве, а нитраты легче накапливаются в растениях. Для катионов таких загрязнений, как тяжелые металлы, характерны следующие адсорбционные ряды: