Книга -

Кузнецов A. E. Научные основы экобиотехнологии . Страница 233

Диоксины присутствуют в качестве примесей, например при синтезе некоторых пестицидов, в дефолианте «agent orange» и др. Источники диоксинов - сточные воды производств, в которых применяют соединения хлора, а также аварийные выбросы. Большое количество этих веществ образуется и при сжигании таких полимеров, как ПВХ, бытового мусора, медицинских отходов. Они поступают в атмосферу с дымовыми газами, летучей золой мусоросжигательных печей, с выхлопными газами автомо билей, особенно при использовании этилированного бензина. Образую диоксины и микроорганизмы, обитающие в почве, загрязненной хлорорга ническими пестицидами.

При хлорировании воды, в которой содержатся такие органически! примеси, как фенолы и другие ароматические соединения, протекает еле дующая реакция образования диоксинов и дибензофуранов:

Диоксиноподобные соединения, как суперэкотоксиканты - универсальные клеточные яды, обладающие высокой биологической активностью и кумулятивным действием. Действие их проявляется при очень малых концентрациях, ниже предела обнаружения. В силу кумулятивности чрезвычайно трудно надежно прогнозировать их концентрацию в окружающей среде и отрицательное влияние на живые организмы.

Один из наиболее безопасных и перспективных способов детоксикации XOC в природных и техногенных средах - микробиологическая деградация, в процессе которой происходит полное дегалогенирование с последующим расщеплением алифатической или ароматической структуры соединения.

Загрязнение полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ). К полициклическим ароматическим углеводородам относят соединения с двумя и более конденсированными ароматическими кольцами: нафталин, аценафтен, аценафтилен, антрацен, фенантрен, флуорен, бенз(а)антрацен, пирен, флуорантен, бензфлуарантен, бенз(а)пирен, дибен- зантрацен, бензперилен и др.