Книга -

Хондритовая текстура (с каплевидным характером силикатных обособлений) четко сохраняется только в стекловатых разновидностях, являясь закалочной текстурой. При медленном охлаждении форма силикатных обособлений усложняется вследствие реакций между хондровым и матричным расплавами и хондры превращаются в амебовидные обособления, причем составы хондр и матрицы при этом могут несколько сближаться. В других случаях неоднородность состава хондритов может выражаться наличием в них включений отдельных минералов неправильной формы, но с такими же закономерными соотношениями состава, которые прослеживаются между хондрами и заключающей их матрицей.

Углистые хондриты (С) составляют важную химическую группу хондритов, хотя они распространены ограниченно. Известно около 30 их падений, -в том числе такое гигантское, как Allende (СЗ) в Мексике в 1969 г. массой около 20 т.

Ряд углистых хондритов Cl—С2—СЗ дает закономерное изменение состава, которое прямо·коррелируется с содержанием в них хондр относительно матрицы. Хондриты Cl, почти не содержащие хондр, занимают в этом ряду крайнее положение, представляя подтип углистых хондритов, наиболее богатых железом. Они сложены тонкозернистыми агрегатами магиезиально-железистых водных слоистых силикатов, сходных с матрицей хондритов С2, которые отличаются от Cl только наличием реликтов высокотемпературных минералов — оливина и пироксена (в Cl они нередко полностью замещены водными минералами). Хондры размером менее 0,5 мм состоят из вулканического стекла, оливина и пироксе- HQB и количественные соотношения их с матрицей (варьируют в широких пределах—от 1: 1 (хондры к матрице) в хондри- те Murray до 1:7 в хондрите Haripyra, так что может существовать постепенный переход от хондритов С2 к хондрита-м Cl. В типе Cl сконцентрировалось более флюидное вещество матрицы, а в типе С2 — больше силикатных хондр. Восстановленное состояние хондритовых расплавов определило раннюю кристаллизацию оливина и пироксенов крайне магнезиального состава (0,6—2,0 мол, % фаялита в оливине). Однако оно не сохранилось до конца кристаллизации, что связано с селективной миграцией водорода и возрастанием во флюидах роли Ii₂O, как можно судить по резкому повышению желе- зистости кристаллизующихся силикатов (до 69% фаялита в оливине). В постмагматическую стадию происходит развитие водных минералов и магнетита (главным образом в матрице пород).