Книга -

В последовательности С, F —Н —L —LL усиливается окислительная обстановка хоидровыделения, происходит во

асе большей мере окисление железа до двухвалентного состояния, что. способствует вхождению его в состав силикатных хондр. Этот переход железа из матрицы в ,хондры, обусловленный его окислением (Fe — FeO), наглядно прослеживается изменением состава металлического железа, остающегося в матрице, которое в ряду обыкновенных хондритов !последовательно обогащается никелем (мае. %, цифры в скобках): H (8—13)—L (14—21)—LL (22—32). · Эта закономерность, называется правилом Прайера, она отражает равновесные·

соотношения хондр и заключающей их матрицы, разделившихся в хондритовых расплавах в результате проявления в. них жидкостной несмесимости.

Остановимся на некоторых общих особенностях состава хондритов. Они сложены главным образом магнием, железом и кремнием. Остальные металлы резко им подчинены (Al, Ca, Na, Ni) или относятся к второстепенным (К Cr, Ti, Со, Р, С) и элементам-примесям (наиболее существенны из них Cu, Zn, Ge и V). Рассмотрим положение этих групп металлов, а также неметаллов, свойственных хондритам (О, Н, S), в периодической системе экстремальных состояний химических элементов (см. табл. 1 и рис. 7). В развитии атомной структуры элементов до железа, кобальта и никеля включительно сносле- довательным заполнением электронами орбитали 3,/, которая при полном ее развитии включает в себя 10 электронов (3</¹⁰), происходит стабилизация полуорбитали 3/\ благодаря нему возникает стабильная электронная конфигурация 3.,.-3/3/, определяющая трехвалентное состояние железа, которое в метеоритах реализуется только при развитии вторичных процессов окисления и гидратации главным образом в углистых хондритах Cl и С2. В первичных хондритах железо находится в полностью восстановленном (самородном) состоянии н в составе силикатов в закисной форме. Сильновосстаншзитель- ный режим формирования хондритов (особенно СЗ, F, Е) реализуется обычно полным восстановлением железа до самородного состояния и частичным переходом в необычно низкое для них окислительное состояние также алюминия (Al₂O₃—Al₂O—Al) ¥ кремния (S1O2—SiO-Si). Низкое окислительное состояние этих элементов (Al₂O и SiO) определяется дополнительной периодичностью изменения химических свойств элементов, связанной со стабилизацией .в их электронной структуре оболочек тйпа бериллия (Ь²2Д 2_Х²2_Р⁶ЗД 3_S²3_P⁶4.² и др.), марганца (3₅²3_p⁶3_rf⁵4_s², 3,²4_р⁶4/5,² и др.) и цинка (3_s²3_p⁶3_d¹⁰4.², 4_s²4_p⁶4_d^I05_s² и 5_s²5_p⁶5_rf^I06_s²). Соответственно периодическая система элементов Д. И. Менделеева в модифицированном варианте представлена в табл. 1 (Маракушев, 1987) в комбинации с дополнительной системой элементов (их символы заключены в скобки), отражающей периодичность изменения свойств металлов в резко восстановительных условиях хондритового ,петрогенезиса, когда реализуются низкие степени окисления металлов.