Книга -

Приведенный выше состав минералов отражает сильновос- становленные условия их кристаллизации, в которых отдельные металлы приобретали аномально низкое окислительное состояние. Так, в составе шпинели стехиометрические соотношения элементов достигаются при наличии в ее составе части алюминия в одновалентном состоянии (АЬО вместо Al₂O₃: Al³+—66,075; Cr³+=0,23; Ti²+=0,26; Mg²+=32,34;

Al⁺ = 1,105), что определяет атомную сумму трехвалентных металлов (Al+ Cr) =66,305 в соответствии с суммой двух- и одновалентных металлов (Mg + Ti²+ + 2A1+) =33,152.

Эти расчеты не отражают реального содержания в шпинели химических элементов в аномально низкой степени окисления, так как в таком состоянии могут находиться помимо алюминия (А1₂0з—Al₂O) также хром (Сг₂0з—Cr₂O), титан (TiO₂—TiO—Ti₂O) и магний (MgO—Mg₂O). Однако для установления реальной картины необходимо прецезионное определение в минералах не только металлов, но и кислорода, которое нами не производилось. Однако мы предполагаем, что этой спецификой первичных минералов известковых хондр (вхождением в их состав элементов в аномально низкой степени окисления) объясняется их необычайно высокое химическое сродство к легкому изотопу кислорода, что рассматривалось выше (см. рис. 23 и 30). Особенно это касается шпинели и титанистого клинопироксеиа (фассаита), отличающихся от всех других минералов крайне низкими величинами δ¹⁷0 и δ¹⁸0 (отрицательные значения порядка 20—30).

Магнезиальные хондры (типы II и I) принципиально от- личг ются от описанных выше известковых (V и IV) и извест- ково-гпиноземистых (III) хондр и включений относительно простым минеральным составом. Главную роль в хондрах II типа играет форстерит с ничтожным содержанием железа (ниже 0,5 ат. % металлов), образующий внутреннюю прерывистую кайму, переходящую в систему параллельных кристаллов, интерстиции между которыми занимают тонкие сим- плектитовые срастания анортита и клинопироксена (рис. 64). Такая структура называется колосниковой. На рис. 65 она показана крупным планом. На этом участке колосниковая структура хондры, определяемая параллельным расположением кристаллов форстерита (черные зерна), сочетается с радиально-лучистым строением интерстициального агрегата анортита и клинопироксена. В удлиненных зернах форстерита видны тончайшие поперечные прожилки, вдоль которых и с краев зерен он замещается железистым оливином в результате воздействия на хондру окисленного матричного расплава.